술폰화 實驗
페이지 정보
작성일 20-09-28 06:57
본문
Download : 술폰화 실험.pptx
술폰산 자체나 알칼리염도 모두 안정하다.
이 론
_SLIDE_5_
술폰산의 다음의 성질을 이용하여 experiment(실험)을 진행
물에 잘 녹는다.
대부분의 술폰산은 찬 진한 황산에 용해되지 않기 때문에
냉각하여 여과하면 분리가 가능하다.
Anthraquinone
_SLIDE_8_
experiment(실험)기기 및 시약
2. 발연 황산 (Oleu…(省略)
다.
지방족 탄화수소보다 이 같은
방향족탄화수소가 술폰화에
적합하다.
황산과는 달리 보통은 수용성이다. 술폰산은 나트륨염 상태로 사용되므로 수산화나트륨이나 탄산나트륨으로 중화시킨 후에 술폰화 反應(반응)을 진행한다. 술폰산은 나트륨염 상태로 사용되므로 수산화나트륨이나 탄산나트륨으로 중화시킨 후에 술폰화 反應(반응)을 진행한다.
Anthraquinone
Anthraquinone-β-sulfonic acid
experiment(실험)목적
_SLIDE_4_
술폰화
술폰산(황을 포함하는 유기산, RSO3H)을 만드는 방법.
방향족 술폰산은 방향족 화합물과 진한황산을 反應(반응) 시켜서 만든다.
Anthraquinone
Anthraquinone-β-sulfonic acid
experiment(실험)목적
_SLIDE_4_
술폰화
술폰산(황을 포함하는 유기산, RSO3H)을 만드는 방법.
방향족 술폰산은 방향족 화합물과 진한황산을 反應(반응) 시켜서 만든다.
대부분의 술폰...
_SLIDE_1_
술폰화
_SLIDE_2_
experiment(실험) 목적
experiment(실험) theory
Contents
experiment(실험) 기구 및 시약
experiment(실험) 방법
experiment(실험) 결과
토의 및 고찰
_SLIDE_3_
Anthraquinone으로부터 발열 황산과의 反應(반응)과 가열, 교반을 통해 anthraquinone-β-sulfonicacid를 합성하고 수득률을 조사하여 술폰화 反應(반응)을 이해한다.
Download : 술폰화 실험.pptx( 17 )
설명
술폰화,실험,기타,실험결과
순서
실험결과/기타
술폰화 실험 , 술폰화 실험기타실험결과 , 술폰화 실험
술폰화 實驗
술폰화 實驗
_SLIDE_1_
술폰화
_SLIDE_2_
experiment(실험) 목적
experiment(실험) theory
Contents
experiment(실험) 기구 및 시약
experiment(실험) 방법
experiment(실험) 결과
토의 및 고찰
_SLIDE_3_
Anthraquinone으로부터 발열 황산과의 反應(반응)과 가열, 교반을 통해 anthraquinone-β-sulfonicacid를 합성하고 수득률을 조사하여 술폰화 反應(반응)을 이해한다. 술폰산 자체나 알칼리염도 모두 안정하다. 따라서 Ba, Ca 염으로
만들어 술폰화에 사용된 황산과 분리할 수 있다
탄화수소를 술폰화한 용액에 식염의 포화용액을 가하여
술폰산소오다를 염하는 방법도 때때로 사용된다
술폰산의 혼합물을 분리하는 때는 오염화물로 술폰산 염
화물을 만들고, 그것을 분별결정시킨 후 가수분해하여 술
폰산으로 한다
이 론
_SLIDE_6_
발연황산
식염
Anthraquinone
황산
experiment(실험)기기 및 시약
_SLIDE_7_
experiment(실험)기기 및 시약
화학식: C14H8O2
방향족 탄화수소로써 황색의
엷은 잿빛을 띈다.
이 론
_SLIDE_5_
술폰산의 다음의 성질을 이용하여 experiment(실험)을 진행
물에 잘 녹는다.
